Клиника

Все клинические проявления СGBL обусловлены дефицитом Т-клоточного иммунитета. В табл. 1 суммирована наиболее характерная клиническая картина СПИД:
Таблица I:

  • Симптомы, подозрительные на СПИД:
  • Хроническая диарея (не менее 2 месяцев)
  • Необъяснимое снижение веса тела (10% и более)
  • Длительная необъяснимая лихорадка
  • Пневмония неясной этиологии, устойчивая к стандартной терапии
  • Лимфопония
  • Опухоли: Саркома Калоши у людей моложе 60 лет
  • Лимфома головного мозга
  • Ангиобластическая лимфоаденопатия
  • Инфекции: 1. Простейшие и гельминты

  • Пневмония, вызванная
  • Токооплазмоз - пневмония и поражение ЦНС
  • Криптоопоридиоз- поражение кишечника
  • Стронгилондоз- пневмония, поражение ЦНС, минированные инфекции
  • 2. Грибки

  • Кандидиаз- поражение пищевода
  • Криптококкоз- поражение ЦНС, легких, диссеминированные инфекции
  • Аспергиллус- пневмония
  • 3.Бактерии

  • "Атипичный" микобактериоз, вызываемый видами, отличными от туберкулеза и лепры
  • 4.Вирусы

  • Герпео- поражение легких, слизистых

  • Хотя при СПИД наиболее часто встречаются пневмония, вызванная саркома Калоши, симптоматика СПИД довольно разнооб­разна. Множество проявлений болезни затрудняет диагностику СПИД, которая невозможна без оценки иммунного статуса больных. У пациентов, СПИД могут наблюдаться несколько типов течения заболевания, "Легочный тип" - включает тодакоамию, боли в груди, рассеянные легочные инфильтраты на рентгоновоких снимках. Как ужо упоминалось наиболее часто встречающихся инфекцией в Северной Америке и Европе является пневмония, после лечения которой встречается большой процент рецидивов. Поражение ЦНС при СПИД имеют место в 30% случаев заболевания и протекают, в основном, 4 формах: 1. Абсцессы техплазмой, криптококковый монингит, прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцелопатия, подострый энцефалит, возникающий, возможно из-за цутомегаловирсной инфекции. 2. Опухали, например, первичная и вторичная лимфома головного мозга. 3. Сосудистые осложнения ( небактериальный тромботический эндокардит и церебральная геморрация, связанная с тромбоцитопенией). 4. Недиагносцированные поражения ЦНС с очаговыми мозговыми повреждениями и самоограничивающимся асептическим менненгитом. "Желудочно-кишечный тип" с диареей и потерей веса сопровождается энтеритом, вызванным ифекцией и другими организмами. Следущий тип СПИД ассоциирован с так называемой "лихорадкой неизвестного происхождения" - сопровождается потерей веса, недомоганиями и слабостью. Большинство больных, в дальнейшим подвержены повторному заражению, либо рецедивируюшему, либо вызваному другими инфикционным вазбудителем. Более 30% случаев СПИД, описанных в Северной Америки и Европе, вызваны саркомой Капоши. Это заболевание гистологически не отличается от обнаруженной прежде саркомы Капоши в США и в Африке, однако имеются клинические отличия. Традиционная саркома Капоши обычно поражает нижние конечности, а при СПИД саркома связана с лимфоузлами, слизистой поверхностью и висцеральной оболочкой, носит диссеминированный харктер. Пациенты с обычной саркомой Капоши, как правило, не испытывают болезненных ощущений при заболевании их опухоль реагирует на облучение и химиотерапию. У пациентов СПИД течение саркомы Капоши гарздо более агрессивно. Хотя с помощью химиотеропии и облучения были достигнуты определенные результаты.

    Хостинг от uCoz